第307章 蓄势待发
第308章蓄势待发
2022年6月6号上午10点,寰宇生物在江州国际会议中心,召开了盛大的新闻发布会。
寰宇生物最近一年多,隔三差五就要召开一次新闻发布会,而且每一次都是医学上的重大突破,或者技术创新。
正因为如此,消息刚放出去,国内外无数记者便蜂拥而至,上千名记者把巨大的发布厅占得满满当当。
寰宇生物副总裁兼首席新闻官林炜,主持了此次的新闻发布会。
在无数记者的瞩目下,林炜面带激动之色的说道:“各种来宾记者朋友们大家上午好,欢迎你们来参与寰宇的新闻发布会……”
咔咔咔!!!
就在林炜发言的间隙,发布厅瞬间成为了镁光灯的海洋。
林炜顿了一下跟道:“在这里我想告诉大家一个好消息,在寰宇生物首席科学家周文、高级工程师林明以及中国科学院,乙型肝炎研究所副所长兼首席科学家贺俊峰院士的带领下,以及在其他上百位科研人员的不断努力下,我们成功攻克了乙型病毒性肝炎!”
发布会现场一开始有些寂静,但是下一秒,现场爆发出巨大的嗡鸣声。
“什么意思啊,是研究出新药了吗?”
“这还听不懂嘛,攻克就是治愈啊!”
“不可能吧,乙肝病毒不是治不好嘛。”
“那就不知道了……”
林炜给了现场记者十几秒钟的时间,消化自己刚刚说的内容,然后跟着解释了起来他们的研究成果。
当现场记者得知,这款药物将治愈全球近3亿乙肝病毒患者时,顿时爆发出了热烈的讨论声。
……
乙肝病毒被攻克的消息,瞬间传遍了全球各国。
无数乙肝患者看到这个新闻时,自然是万分激动。
但是一些正在研究乙肝新药,甚至已经走到临床试验阶段的十几家药企,听到这个消息后,顿时如遭雷击。
尤其是那些拿到寰宇生物配方的数据的6家药企,他们花费那么大的精力来做这件事,没想到最后却全都做了无用功。
……
京都内环,某悬挂国徽的建筑物内。
一个国字脸男人正在读一份内参新闻,很快便读到了这个消息。
他脸上露出了微微惊讶的神色,沉声问道:“这个消息是真得?”
旁边正在整理资料的机要秘书立刻恭敬的说道:“是的首长,药监局那边的专家用DGD技术检测过了,千真万确。”
国字脸男人点点头,严肃的面孔上露出了笑容,笑道:“难怪敢跟我打包票,看来是早有准备!”
机要秘书笑道:“是啊!周教授在医药领域的水平,确实当得起神医二字。”
DGD技术对于药企有多么重要不言而喻,简直堪称制药届最伟大的发明之一了,这样的高精尖技术可不是寰宇生物想公开就能公开的,必须要征得国家层面的同意。
换成欧美国家也是一样,欧美企业的技术也不是随随便便就能向中国输出的。
所以可想而知,寰宇生物提出DGD技术共享时,遭到了多么激烈的反对?
包括很多对周文很信任的上层大佬,也是持反对意见。
不过周文还是说服了一帮大佬。
周文的理由很充分,DGD技术固然重要,但是想要重新夺回全球医药市场的标准,靠一个DGD技术是远远不够的。
首先NMPA一直是以FDA马首是瞻,而且冰冻三尺非一日之寒,想要彻底扭转这个局面,不是一天两天就行的。
因为这里面涉及到很多的利益关系。
有利益就有纷争,很多人不愿意离开舒适区,去探索未知的领域,做的好了功劳是领导的,做的不好,或者出纰漏了,具体经办人就要倒霉,所以DGD技术在国内的推广遇到了很大的阻力。
其次也是最重要的一点,欧美国家肯定不会允许核心技术被中国企业掌握的DGD技术在本国执行,哪怕学术界支持,药企鼓吹也没用。
这一点想都不用想。
那么问题就来了,即使中国NMPA采用DGD技术标准,寰宇生物研发出来的药物想在国外销售,还是需要重新走一遍耗时冗长的临床试验程序。
可能有人要说了,欧美国家愿意故步自封是他们的事情,大不了就在国内销售就好了。
可是周文等不及了,他的新药研发速度远超一般人的想象,手里握着一大把新药需要推向市场,冗长的临床试验时间却导致药物无法像药妆生发素、祛疤膏、除皱膏那样快速上市。
而DGD技术就是敲开欧美医药市场的敲门砖。
以周文药物研发的速度,欧美药企加在一起都不够他打的。
所以DGD技术共享给欧美,不是方便欧美国家,而是方便他自己。
当然了,这些一般人是无法得知的。
而上层领导之所以答应周文,只因为他的医术。
周文的医术几乎已经到了出神入化的地步,国医圣手已经不足以来形容他,上面的大佬以及家眷现在都以“神医”来称呼他。
可想而知他话语的分量有多重?
因此当他拍着胸脯向各位首长保证,要把DGD技术连本带利赚回来时,各位首长最终还是同意了他的建议。
如今看来,周文早就准备好了杀手锏!
……
……
半个月后。
寰宇生物研发的代号PD0079的《清肝灵制剂》,以及其他四五家药企的二类新药,成为了国内第一批DGD技术的实验对象,进行了一期临床试验。
往常需要3~6个月时间一期临床试验,在使用了DGD技术后,仅仅只用了一个礼拜,便完成了试验。
当然,《清肝灵制剂》,不出意外的顺利通过了第一期临床试验。
消息一经传出,顿时引起了巨大的轰动。
无数医药实验室及药企,对DGD技术的高效迅速感到惊讶且无比的羡慕。
欧美日韩国家的相关部门,也加快了对DGD技术的审批。
很快,翰国成为了第二个采用DGD技术的国家。
日苯紧随其后。
然后是德国、葡萄牙、法国、意大利、俄罗斯……
而就在这样宛如竞赛一样的速度下,《清肝灵制剂》已经通过了第二期临床试验。
一切蓄势待发……
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2022年6月6号上午10点,寰宇生物在江州国际会议中心,召开了盛大的新闻发布会。
寰宇生物最近一年多,隔三差五就要召开一次新闻发布会,而且每一次都是医学上的重大突破,或者技术创新。
正因为如此,消息刚放出去,国内外无数记者便蜂拥而至,上千名记者把巨大的发布厅占得满满当当。
寰宇生物副总裁兼首席新闻官林炜,主持了此次的新闻发布会。
在无数记者的瞩目下,林炜面带激动之色的说道:“各种来宾记者朋友们大家上午好,欢迎你们来参与寰宇的新闻发布会……”
咔咔咔!!!
就在林炜发言的间隙,发布厅瞬间成为了镁光灯的海洋。
林炜顿了一下跟道:“在这里我想告诉大家一个好消息,在寰宇生物首席科学家周文、高级工程师林明以及中国科学院,乙型肝炎研究所副所长兼首席科学家贺俊峰院士的带领下,以及在其他上百位科研人员的不断努力下,我们成功攻克了乙型病毒性肝炎!”
发布会现场一开始有些寂静,但是下一秒,现场爆发出巨大的嗡鸣声。
“什么意思啊,是研究出新药了吗?”
“这还听不懂嘛,攻克就是治愈啊!”
“不可能吧,乙肝病毒不是治不好嘛。”
“那就不知道了……”
林炜给了现场记者十几秒钟的时间,消化自己刚刚说的内容,然后跟着解释了起来他们的研究成果。
当现场记者得知,这款药物将治愈全球近3亿乙肝病毒患者时,顿时爆发出了热烈的讨论声。
……
乙肝病毒被攻克的消息,瞬间传遍了全球各国。
无数乙肝患者看到这个新闻时,自然是万分激动。
但是一些正在研究乙肝新药,甚至已经走到临床试验阶段的十几家药企,听到这个消息后,顿时如遭雷击。
尤其是那些拿到寰宇生物配方的数据的6家药企,他们花费那么大的精力来做这件事,没想到最后却全都做了无用功。
……
京都内环,某悬挂国徽的建筑物内。
一个国字脸男人正在读一份内参新闻,很快便读到了这个消息。
他脸上露出了微微惊讶的神色,沉声问道:“这个消息是真得?”
旁边正在整理资料的机要秘书立刻恭敬的说道:“是的首长,药监局那边的专家用DGD技术检测过了,千真万确。”
国字脸男人点点头,严肃的面孔上露出了笑容,笑道:“难怪敢跟我打包票,看来是早有准备!”
机要秘书笑道:“是啊!周教授在医药领域的水平,确实当得起神医二字。”
DGD技术对于药企有多么重要不言而喻,简直堪称制药届最伟大的发明之一了,这样的高精尖技术可不是寰宇生物想公开就能公开的,必须要征得国家层面的同意。
换成欧美国家也是一样,欧美企业的技术也不是随随便便就能向中国输出的。
所以可想而知,寰宇生物提出DGD技术共享时,遭到了多么激烈的反对?
包括很多对周文很信任的上层大佬,也是持反对意见。
不过周文还是说服了一帮大佬。
周文的理由很充分,DGD技术固然重要,但是想要重新夺回全球医药市场的标准,靠一个DGD技术是远远不够的。
首先NMPA一直是以FDA马首是瞻,而且冰冻三尺非一日之寒,想要彻底扭转这个局面,不是一天两天就行的。
因为这里面涉及到很多的利益关系。
有利益就有纷争,很多人不愿意离开舒适区,去探索未知的领域,做的好了功劳是领导的,做的不好,或者出纰漏了,具体经办人就要倒霉,所以DGD技术在国内的推广遇到了很大的阻力。
其次也是最重要的一点,欧美国家肯定不会允许核心技术被中国企业掌握的DGD技术在本国执行,哪怕学术界支持,药企鼓吹也没用。
这一点想都不用想。
那么问题就来了,即使中国NMPA采用DGD技术标准,寰宇生物研发出来的药物想在国外销售,还是需要重新走一遍耗时冗长的临床试验程序。
可能有人要说了,欧美国家愿意故步自封是他们的事情,大不了就在国内销售就好了。
可是周文等不及了,他的新药研发速度远超一般人的想象,手里握着一大把新药需要推向市场,冗长的临床试验时间却导致药物无法像药妆生发素、祛疤膏、除皱膏那样快速上市。
而DGD技术就是敲开欧美医药市场的敲门砖。
以周文药物研发的速度,欧美药企加在一起都不够他打的。
所以DGD技术共享给欧美,不是方便欧美国家,而是方便他自己。
当然了,这些一般人是无法得知的。
而上层领导之所以答应周文,只因为他的医术。
周文的医术几乎已经到了出神入化的地步,国医圣手已经不足以来形容他,上面的大佬以及家眷现在都以“神医”来称呼他。
可想而知他话语的分量有多重?
因此当他拍着胸脯向各位首长保证,要把DGD技术连本带利赚回来时,各位首长最终还是同意了他的建议。
如今看来,周文早就准备好了杀手锏!
……
……
半个月后。
寰宇生物研发的代号PD0079的《清肝灵制剂》,以及其他四五家药企的二类新药,成为了国内第一批DGD技术的实验对象,进行了一期临床试验。
往常需要3~6个月时间一期临床试验,在使用了DGD技术后,仅仅只用了一个礼拜,便完成了试验。
当然,《清肝灵制剂》,不出意外的顺利通过了第一期临床试验。
消息一经传出,顿时引起了巨大的轰动。
无数医药实验室及药企,对DGD技术的高效迅速感到惊讶且无比的羡慕。
欧美日韩国家的相关部门,也加快了对DGD技术的审批。
很快,翰国成为了第二个采用DGD技术的国家。
日苯紧随其后。
然后是德国、葡萄牙、法国、意大利、俄罗斯……
而就在这样宛如竞赛一样的速度下,《清肝灵制剂》已经通过了第二期临床试验。
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